Разработка стабильного состава и технологии получения готовой лекарственной формы;
проведение исследований стабильности активных фармацевтических субстанций готовых лекарственных форм;
составление R&D спецификаций на вспомогательные вещества, технологических растворов;
наработка стандартных образцов и согласовывание сопутствующей документации;
составление отчетной документации по разработке готовой лекарственной формы.
Требования:
высшее образование (биотехнологическое, биохимия);
знания в области: виды парентеральных лекарственных форм, вспомогательные вещества для белковых фармацевтических композиций;
работа с оборудованием: хроматограф, pH-метр, кондуртометр, перистальтический и вакуумный насосы, ламинарный шкаф, автоматические дозаторы, спектрофотометр;
теоретические знания методов ВЭЖХ, электрофорез, ИФА, ПЦР, СФ. Приветствуется практический опыт постановки перечисленных методов анализа;
знание нормативной документации GLP, GMP, ICH;
уверенный пользователь Microsoft Word, Excel, PowerPoint;
приветствуется знание английского языка на уровне не ниже Intermediate.
Условия:
территориальное месторасположение – г. Санкт-Петербург; п. Стрельна, ул. Связи 34 А;
корпоративный автобус от ст. м. Московская, Проспект Ветеранов, Приморская, Комендантский проспект;
график работы: 5/2 с 9.30 до 18.00, в пт. до 17.30;
конкурентоспособная заработная плата, премия по результатам работы;
расширенный социальный пакет: полис ДМС (включая стоматологию) после испытательного срока, компенсация питания на площадке.