• Обеспечение функционирования системы менеджмента качества в департаменте разработки диагностических систем;
• Систематизация и анализ информации о качестве продукции и качестве выполняемых работ;
• Планирование и контроль сроков выполнения мероприятий по обеспечению и улучшению качества разрабатываемой и выпускаемой продукции;
• Разработка и внедрение измеряемых критериев качества для выполняемых разработок;
• Обучение и консультирование сотрудников отдела разработки по вопросам СМК, процессам и рабочим инструкциям в области проектирования и разработки;
• Участие в разработке документации СМК, касающихся деятельности смежных подразделений;
• Участие в организации процесса управления рисками медицинского изделия, непосредственное участие в разработке документов и прохождении аудитов.

• Практические знания процессов разработки ПО и систем (ЕСКД, system engineering)
• Знание методологий разработки ПО (гибкие, интератиные, традиционные);
• Знание инструментов автоматизации каждого этапа разработки;
• Знание стандартов СМК ISO 9001, знание стандарта 13485 будет вашим преимуществом;
• Знание предметной области, сертификации (медицинские изделия, 60601, MDD/MDR, FDA) будет вашим преимуществом;
• Знание подхода к управлению качеством на базе стоимости качества;
• Опыт проектного управления.

Мы предлагаем:

• Интересную работу в уникальной российской компании полного цикла: от разработки до продажи, с уникальным авторитетным брендом как в России, так и за рубежом!
• Квалифицированную команду профессионалов, в которой каждый может получить помощь и поддержку.
• Проекты, в которых можно получить опыт работы с различными технологиями.
• Предоставление брони от мобилизации с учетом специализации ВУС.
• Обучение и развитие внутри компании, карьерный рост.
• Высокую официальную заработную плату, которая зависит напрямую от результатов деятельности.
• Оформление в соответствии с ТК РФ.
• Корпоративный договор ДМС, мобильная связь.