Специалист по валидации

Требуемый опыт работы: 1–3 года

Полная занятость, полный день

Напишите телефон, чтобы работодатель мог связаться с вами

Чтобы подтвердить, что вы не робот, введите текст с картинки:
captcha

Крупнейший производитель
лекарственных препаратов

Топ-3

Среди быстроразвивающихся технологических компаний России*

топ-5

в рейтинге Forbes «20 лучших фармкомпаний России»**

топ-10

По объему государственных закупок***

5заводовВысокотехнологичныx

Иркутск • Братск • Уссурийск тюмень • санкт-петербург

300+

Наименований препаратов в различных лекарственных формах и фармакологических группах

4000+

Высококвалифицированных специалистов

25+

Лет на рынке

10+

Стран присутствия

АО "Фармасинтез-Норд", (ГК "Фармасинтез"), лидер фармацевтического рынка в производстве лекарственных средств для лечения социально значимых заболеваний (в том числе противоопухолевых препаратов и вакцины против Covid-19) приглашает в свою команду специалиста по валидации дирекции по качеству.

Задачи:

  • Выполнение мероприятий по валидации процессов производства (PV/CV) и/или квалификации технологического и лабораторного оборудования (IQ/OQ/PQ)
  • Сопровождение и контроль выполнения мероприятий в рамках FAT, SAT
  • Разработка протоколов и отчетов валидации/квалификации с определением критериев приемлемости на основе нормативных требований и научных данных
  • Оценка и статистическая обработка результатов валидационных мероприятий
  • Разработка и проверка документов по валидации (анализ критичности объектов, спецификации требований пользователя, функциональные спецификации, технические спецификации, валидационные мастер-планы)
  • Проведение оценки рисков методами (FMEA, FMECA, FTA), участие в рабочей группе

Требования:

  • Высшее образование (фармацевтическое/медицинское/технологическое)
  • Предпочтительный опыт работы не менее 1 года в отделе обеспечения качества/производстве/технологическом отделе/отделе валидации
  • Знание требований основных нормативных документов российского и международного законодательства в области фармацевтического производства, валидации и контроля качества лекарственных средств

Условия:

  • Работа в стабильной, активно развивающейся с 1997 года фармацевтической компании
  • График работы: 5/2, с 9:00 до 18:00
  • Адрес: ул. Лётчика Акаева, д. 8, корп. 3 (развозка для сотрудников от ст.м. Комендантский пр-кт, Пионерская, Гражданский пр-кт, Академическая, Девяткино, пр-кт Просвещения, Дыбенко, Ленинский пр-кт, Московская)
  • Пожелания к заработной плате обсуждаются на собеседовании
  • Регулярная индексация заработной платы
  • Дотация на питание
  • ДМС со стоматологией
  • Компенсация занятий спортом
  • Возможность сделать свой вклад в социально значимой сфере

Ключевые навыки

Знание процессов и принципов валидации в производстве лекарственных препаратов
GMP (Good Manufacturing Practice)

Задайте вопрос работодателю

Он получит его с откликом на вакансию

Где располагается место работы?Какой график работы?Вакансия открыта?Какая оплата труда?Как с вами связаться?Другой вопрос

Адрес

Санкт-Петербург, улица Лётчика Акаева, 8к3

Вакансия опубликована 8 мая 2024 в Санкт-Петербурге

Отзывы о компании

3,4хорошо
Оценка Dream Job

56%

Рекомендуют
Ваши отзывы помогают людям принимать взвешенные карьерные решения
Оставить отзыв

Что говорят сотрудники

Преимущества и льготы
  • 143
    Своевременная оплата труда
  • 56
    Удобное расположение работы
Отзыв сотрудника
Апрель 2024
Компания для российского рынка крупная, стабильная, большой ассортимент препаратов, есть оригинальные. Просторный новый офис с большими окнами, много разных по размеру переговорных комнат, кухня с большим холодильником и двумя микроволновками, 2 кофемашины. По условиям оплаты суммарно получается рыночная сумма за счет компенсации за использование личного автомобиля и доплат на питание. Оплата вовремя. Гибкий график (можно начинать и в 8, и в 10 часов). По продуктам удобная система самообучения.
Войдите, чтобы увидеть все отзывы
Войти

Похожие вакансии в этой компании

Похожие вакансии