Старший инженер по валидации

з/п не указана

Требуемый опыт работы: 1–3 года

Полная занятость, полный день

Любим то, что делаемМы создаем продукцию, которой можем гордиться.

Мы — единая команда1800+ опытных профессионалов и молодых специалистов. Мы за командный подход и дружескую атмосферу.

Вы строите свою карьеруУчитесь, внедряйте свои
идеи и переходите
на новые должности.
А мы поддержим.

АО "ВЕРТЕКС" - это современная быстроразвивающаяся фармацевтическая компания. Мы любим жизнь и каждый день делаем её лучше для миллионов потребителей нашей продукции.

Сегодня компания "ВЕРТЕКС":

  • № 1 среди российских производителей лекарств, которые оказали наибольшее влияние на развитие фармрынка в 2021 году ("Бионика Медиа")
  • ТОП-10 лучших фармкомпаний России по версии Forbes в 2020 и 2021г.
  • ТОП-5 лучших работодателей в 2020-2021 г. по результатам премии «Фонтанка.ру – Признание и влияние»

Мы приглашаем старшего инженера по валидации I категории в команду отдела валидации.

Вашими задачами будут:

  • Ведение наиболее сложных и наукоёмких работ по планированию, подготовке, проведению и документированию квалификаций инженерных систем, включая валидацию получения чистых сред, в соответствии с действующими нормами и Правилами GMP.
  • Координирование работ Рабочих групп по квалификации.
  • Участие в оценке отклонений, изменений, анализе рисков, САРА (в зоне ответственности).
  • Выполнение научно-технических работ, проектов и мероприятий (в зоне ответственности).
  • Участие в обучении новых инженеров по валидации
Мы будем рады рассмотреть Вашу кандидатуру, если у Вас есть:
  • Высшее фармацевтическое, химическое, инженерно-техническое образование

  • Семинары по правилам GMP, производству лекарственных средств, валидации

  • Умение работать на валидационном оборудовании

  • Опыт не менее 1 года в области производства лекарственных средств на фармацевтическом предприятии

  • Опыт работы с программами MS Windows, MS Office (Outlook, Word, Excel) – уверенный пользователь ПК

  • Знание английского языка (разговорный, технический)

  • Инженерный подход к решению задач, лёгкое освоение технических особенностей новых технологий, приборов и оборудования

  • Способность к научным исследованиям, обязательность, коммуникабельность, педантичность

Мы предлагаем:
  • Официальное оформление согласно ТК РФ, испытательный срок - 3 месяца
  • Офис в ОЭЗ Новоорловская, режим работы: с 9:00 до 18:00
  • Корпоративную развозку от ст. метро Приморская, Беговая, Комендантский, Просвещения, Московская, Девяткино, Гражданский пр.
  • Стабильную заработную плату (фиксированный оклад + ежемесячные премии по результату Вашей работы)
  • Полный социальный пакет
  • ДМС со стоматологией
  • Возможности карьерного роста в рамках крупной производственной компании

Главный компонент нашего успеха – это сотрудники, поэтому мы стараемся создать условия, которые соответствуют требованиям рынка и подходят именно вам.

Предлагаем достойный пакет социальных гарантий и бонусов:

Социальный пакет и ДМС

Благотвори­тельные проекты

Возможность участвовать в проектах компании

Нематериальная мотивация

Возможности карьерного роста и профессиональ­ного развития

Коллектив

Присоединяйтесь к нашей команде!

Адрес

Комендантский проспект, Озерки, Санкт-Петербург, дорога в Каменку, 62
Показать на большой карте

Вакансия опубликована 31 мая 2022 в Санкт-Петербурге

Отзывы о компании

3,7хорошо
Оценка Dream Job

70%

Рекомендуют
Ваши отзывы помогают людям принимать взвешенные карьерные решения
Оставить отзыв о компании

Что говорят сотрудники

Преимущества и льготы
  • Своевременная оплата труда
  • Медицинское страхование
  • Оплата больничного
Отзыв сотрудника
Июнь 2022
Внимательное отношение к каждому человеку индивидуально. Принятие любой критики и решение ее проблемы.
Войдите, чтобы увидеть все отзывы
Войти

Похожие вакансии

Санкт-Петербург
Будьте первыми
Валидации очистки помещений, оборудования, посуды, технологической одежды, инвентаря. Проведение валидации технологического процесса производства готовых лекарственных форм. Квалификация технологического оборудования, инженерных...
Высшее профессиональное образование (биотехнология, фармация, химия, биология, управление качеством, метрология, биотехнология, химическая технология). Опыт работы не менее 1 года на...
Будьте первыми
Участие в: Квалификации различных объектов (оборудования, помещений, систем). Валидации процессов (в т. ч. асептических). Валидации очистки оборудования. Проведение анализа рисков...
Знание требований GMP, ISO 9001, документов ICH, Q8, Q9, Q10. Знание принципов монтажа и пуско-наладки оборудования.
Будьте первыми
Разработка и заполнение валидационной документации (планы, протоколы, отчеты). Организация и непосредственное участие в процессах валидации. Определение критериев приемлемости на основе...
Высшее профессиональное образование в области: химия, химическая технология, биотехнология, фармация. Не менее 1 года в области валидации/квалификации на фармацевтическом...
Разработка и согласование URS, DQ, IQ, OQ, PQ технологического/лабораторного оборудования, инженерных систем (HVAC, установка получения воды очищенной, установка получения...
Высшее образование. Опыт работы от 1-го года в фармацевтических предприятиях (ОКК, Валидация, спецификация, разработка документации и т.п.).
Будьте первыми
Проведение квалификации технологического оборудования и контролируемых помещений. Проведение валидации тех. процессов, валидации очистки. Проведение мероприятий контроля (мониторинга) оборудования, помещений, инженерных...
Высшее техническое образование. Опыт работы от 2 лет обязательно (фармацевтическое или пищевое производство). Желательно знание электроники или электротехники, умение читать...
Будьте первыми
Валидация аналитических методов в микробиологической лаборатории. Проведение валидации технологического процесса производства готовых. Лекарственных форм. Составление и заполнение протоколов и отчетов...
Высшее фармацевтическое, химико-технологическое, химическое, биологическое, микробиологическое образование. Базовые знания технологии производства лекарственных средств. Знание требований правил GMP.