Старший научный сотрудник/Научный сотрудник (группа сертификации)

Уровень дохода не указан

Опыт работы: 3–6 лет

Полная занятость

График: 5/2

Рабочие часы: 8

Формат работы: на месте работодателя

Напишите телефон, чтобы работодатель мог связаться с вами

Пройдите капчу
Чтобы подтвердить, что вы не робот, введите текст с картинки:
captcha
Неверный текст. Пожалуйста, повторите попытку.

Крупнейший производитель
лекарственных препаратов

Топ-3

Среди быстроразвивающихся технологических компаний России*

топ-5

в рейтинге Forbes «20 лучших фармкомпаний России»**

топ-10

По объему государственных закупок***

5заводовВысокотехнологичныx

Иркутск • Братск • Уссурийск тюмень • санкт-петербург

300+

Наименований препаратов в различных лекарственных формах и фармакологических группах

4000+

Высококвалифицированных специалистов

25+

Лет на рынке

10+

Стран присутствия

АО "ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД", (ГК "ФАРМАСИНТЕЗ"), лидер фармацевтического рынка в производстве лекарственных средств для лечения социально значимых заболеваний (в том числе противоопухолевых препаратов и вакцины против Covid-19) приглашает в свою команду.

Обязанности:

  • Курирование проведения физико-химических исследований и исследований биоаналогичности биотехнологических препаратов;
  • Планирование исследований, согласование с лабораториями, постановка и отслеживание готовности задач;
  • Расчёт, обоснование количеств и передача препаратов на исследование;
  • Составление планов исследований и отчетов об оценке биоаналогичности;
  • Обоснование показателей качества и методов проведения исследований;
  • Проверка протоколов анализа и оценка аналитических данных исследований;
  • Статистическая обработка полученных данных, обоснование статистических отличий;
  • Проведение встреч по результатам проведенных исследований;
  • Формирование приложений к брошюре исследователя;
  • Формирование разделов досье на исследуемый лекарственный препарат и разделов регистрационного досье;
  • Написание пояснительных записок по проведенным исследованиям;
  • Оценка регистрационных досье и других данных партнеров;
  • Составление литературных обзоров;
  • Написание стандартных операционных процедур и инструкций в зоне деятельности группы;
Требования:
  • Высшее образование (биотехнология, биохимия, фармация);
  • Знание нормативной документации в области разработки и производства биотехнологических препаратов (руководства ICH, FDA, GMP, фармакопеи – ГФ РФ, ФЕАЭС, EP, USP, решения ЕЭК №89, №77, №78);
  • Знание основных принципов и правил разработки, производства и регистрации биотехнологических лекарственных средств;
  • Знания теоретической базы о свойствах и методах получения моноклональных антител, конъюгатов, ферментов, вакцин и гормонов;
  • Умение работать в поисковых информационных системах, MS Office, MiniTab или другое ПО для статистической обработки данных;
  • Умение проводить литературный и научный поиск;
  • Знание английского языка.
Условия:
  • Работа в стабильной, активно развивающейся с 1997 года фармацевтической компании
  • График работы: 5/2 с 9.00 до 18.00
  • Адрес: ул. Лётчика Акаева, д. 8, корп. 3 (развозка для сотрудников от ст.м. Комендантский пр-кт, Девяткино, Гражданский пр-кт, пр-кт Просвещения, ул. Дыбенко, Ленинский пр-кт, Московская)
  • Пожелания к заработной плате обсуждаются на собеседовании
  • Официальное трудоустройство согласно ТК РФ
  • Регулярная индексация заработной платы
  • Компенсация питания
  • ДМС со стоматологией по окончанию испытательного срока
  • Компенсация занятий спортом
  • Возможность сделать свой вклад в социально значимой сфере

Контакты

Задайте вопрос работодателю

Он получит его с откликом на вакансию

Где предстоит работать

Санкт-Петербург, Комендантский проспект, Озерки, Парнас, Проспект Просвещения, улица Лётчика Акаева, 8к3
Вакансия опубликована 21 октября 2025 в Санкт-Петербурге

Dream Job

Отзывы о компании