Специалист по обеспечению качества и соблюдению требований

Уровень дохода не указан

Опыт работы: 3–6 лет

Полная занятость

График: 5/2

Рабочие часы: 8

Формат работы: на месте работодателя

Напишите телефон, чтобы работодатель мог связаться с вами

Пройдите капчу
Чтобы подтвердить, что вы не робот, введите текст с картинки:
captcha
Неверный текст. Пожалуйста, повторите попытку.

Обязанности:

  • Участие в поддержке системы документирования на предприятии в электронной системе управления документацией;
  • Координация работы и оказание поддержки при работе в системе электронного документооборота;
  • Составление письменных инструкций и иных документов системы управления процессами обеспечения качества;
  • Обеспечение развития и совершенствования системы управления процессами обеспечения качества;
  • Участие в оценке зрелости процессов обеспечения качества и предложение действий по их совершенствованию;
  • Участие в расследовании отклонений в процессе производства, результатов, выходящих за рамки спецификаций;
  • Участие в разработке, согласовании и оценке эффективности планов корректирующих и предупреждающих действий;
  • Оценка и согласование со стороны ООК запросов на изменения. Внесение данных и работа в электронной глобальной системе по контролю изменений;
  • Работа в системе EERP Eu-SAP (планирование ресурсов предприятия) в рамках своих компетенций;
  • Участие в проведении регулярных самоинспекций;
  • Участие в подготовке и в проведении фармацевтических инспекций регуляторных органов и глобальной функции аудита качества «АстраЗенека» GQA в рамках своих компетенций;
  • Участие в оценке рисков для качества продукции в процессах управления изменениями, отклонениями, валидации и др;
  • Поддержка системы обеспечения качества в соответствии с принятыми стандартами и корпоративными требованиями (проведение gap-анализа, отслеживание изменений корпоративных политик, директив и т.д.)

Требования:

  • Образование высшее фармацевтическое, химическое, химико-технологическое, химико-фармацевтическое, медицинское, микробиологическое, биотехнологическое или биологическое образование;
  • Опыт работы от 2 лет в области обеспечения и/или контроля качества на фармацевтическом производстве;
  • Опыт работы с глобальными системами (будет являться преимуществом);
  • Владение английским языком на уровне Pre-intermediate и выше.
  • Навыки разработки и ведения производственной документации;
  • Способность эффективно работать в режиме многозадачности и ограниченных временных ресурсов; Способность выполнять рутинную работу;
  • Уверенный пользователь ПК (MS Office);

Успешному кандидату мы рады предложить:

  • Возможность присоединиться к международной инновационной компании с одним из лучших в индустрии портфелем препаратов, спасающих жизнь пациентов;
  • Разнообразные задачи, которые позволяют активно развивать профессиональные навыки, знания и кругозор;
  • Экспертная команда, возможность самостоятельного построения процессов и глубокого погружения в бизнес;
  • Высокий темп работы и возможность и возможность использовать современные технологии и инструменты;
  • Конкурентоспособный уровень заработной платы + ежегодный бонус по результатам выполнения kpi;
  • Расширенная программа компенсаций и льгот (ДМС, включая стоматологию с 1 дня работы, страхование жизни и от несчастного случая, корпоративное питание, транспорт, программа «гибких льгот»);
  • Возможности профессионального и карьерного роста;
  • Участие в программе поддержки здоровья и благополучия (корпоративные команды по футболу, волейболу, легкая атлетика, йога, бассейн);
  • Программа корпоративных скидок и привилегий PrimeZone;
  • Возможность изучения иностранных языков;
  • Релокационный пакет (аренда квартиры, помощь в переезде);
  • Место расположения завода – Калужская область, технопарк «Ворсино».

Мы будем рады, если Вы станете частью нашей команды!

Ключевые навыки

  • Контроль качества
  • Обеспечение качества
  • Ориентация на результат
  • Работа на производстве
  • GMP (Good Manufacturing Practice)
  • Управление качеством
  • Электронный документооборот
  • Обучение персонала
  • Сертификация продукции
  • Английский — B1 — Средний

Задайте вопрос работодателю

Он получит его с откликом на вакансию
Вакансия опубликована 13 октября 2025 в Санкт-Петербурге

Dream Job

Отзывы о компании