Обязанности:
- Разработка периодических обновляемых отчетов по безопасности лекарственных препаратов;
- Проведение скрининга литературных источников;
- Сбор и анализ поступающих сообщений о нежелательных реакциях на лекарственные препараты;
- Ведение внутренней электронной базы данных по учету и анализу сообщений о нежелательных явлениях;
- Своевременное сообщение о случаях нежелательных явлений в регуляторные органы.
- Высшее образование (фармацевтическое, медицинское);
- Опыт работы в сфере фармаконадзора будет преимуществом;
- Внимательность к деталям, опыт работы с документами;
- Понимание сферы клинических исследований и фармаконадзора, желание профессионально развиваться;
- Знание английского языка.
-
Место работы: г. Санкт-Петербург, 17 линия ВО, д 56
-
Конкурентная заработная плата (обсуждается на собеседовании);
-
Корпоративное обучение, тренинги;
-
Перспектива профессионального и личностного развития.
Задайте вопрос работодателю
Он получит его с откликом на вакансию
Вакансия опубликована 13 марта 2025 в Санкт-Петербурге