РАБОТА В Г. ТЮМЕНЬ

ОБЯЗАННОСТИ:

• Организация и управление производственными процессами по выпуску твердых, мягких, жидких лекарственных форм в соответствии с требованиями правил GMP;
• Разработка производственных программ, планов и графиков выпуска продукции;

• Планирование производства с учетом текущих мощностей оборудования;

• Курирование и непосредственное участие в проектных работах по увеличению мощностей производства и запуска новых участков;

• Обеспечение производства продукции в соответствии с планами;
• Обеспечение стандартов качества производимой продукции;
• Оптимизация материальных и трудовых затрат на изготовление продукции;
• Обеспечение взаимодействия и коммуникации между производственной службой и подразделениями предприятия по вопросам производственной деятельности;
• Организация работы персонала завода по плановому выпуску продукции;
• Контроль за рациональным использованием материалов и энергоресурсов;
• Контроль за соблюдением действующих норм, правил и процедур.

ТРЕБОВАНИЯ:

• Опыт работы на фармацевтическом производстве , знание требований GMP;
• Высшее профессиональное (фармацевтическое, химическое, технологическое);
• Опыт работы на руководящих должностях от 5 лет.

УСЛОВИЯ:

• 4 производственных цеха, включающих в себя 14 технологических линий. Штатная численность производства – 400 чел. В непосредственном подчинении – 5 чел.;
• Трудоустройство, гарантии и компенсации – в соответствии с Трудовым Кодексом РФ;
• График работы: 5-дневная 40-часовая рабочая неделя с двумя выходными днями (08:00-16:30);
• Компенсация питания, ДМС, корпоративный транспорт;
• Работа в г. Тюмень, предусмотрен релокационный пакет..